Странные названия болезней: 8 самых странных болезней и синдромов, известных науке

8 самых странных болезней и синдромов, известных науке

11 марта

Образование

Руки, которые пытаются убить владельца, зубы, растущие в области таза, и синдром «ходячего трупа».

Статью можно послушать. Если вам так удобнее, включайте подкаст:

1. Синдром рыбного запаха

Изображение: Levi Hoonings / Unsplash

Иначе заболевание называется триметиламинурия. Это наследственное нарушение обмена веществ, при котором печень не способна расщеплять триметиламин — побочный продукт переваривания белка. Из-за его накопления в организме пот, моча и выдыхаемый воздух начинают пахнуть рыбой.

Естественно, это приводит к проблемам с окружающими. Тем более что сам пациент своего аромата чаще всего не ощущает и вообще не понимает, почему все его сторонятся.

По непонятным причинам болезнь эта чаще встречается у женщин, чем у мужчин. Учёные считают, что её развитию способствуют оральные контрацептивы и половой гормон прогестерон. Иногда синдром проявляется также у людей с больной печенью после гепатита.

Пока что неизвестен способ полностью вылечить триметиламинурию. Но от запаха можно избавиться с помощью специальной диеты — избегая продуктов с высоким содержанием белка и холина, бобовых, красного мяса и рыбы. Кроме того, уменьшить заметность рыбного аромата помогают пищевые добавки с активированным углём и хлорофиллином меди.

2. Болезнь Урбаха — Вите

Изображение: Vadim Bogulov / Unsplash

Это довольно редкое генетическое заболевание: в мире известно менее 300 случаев. Интересно, что по крайней мере четверть пациентов проживали в Южной Африке. Болезнь вызывает поражение миндалевидного тела в мозгу, что приводит к исчезновению страха.

Правда, при этом страдающий ею человек не утрачивает инстинкта самосохранения, так что заболевание считается не опасным для жизни.

Если вы полагаете, что отсутствие страха — это хорошо, то спешим вас разочаровать. У больных также наблюдаются дерматологические симптомы — поражения и рубцы, морщинистость кожи, а также плохое заживление ран. На слизистых и языке появляются абсцессы и гнойники, а голос становится сиплым и хриплым.

Исцелить болезнь пока не получается. Правда, всё-таки напугать страдающих этим недугом можно. Для этого нужно обеспечить больному ингаляцию воздухом с высоким — около 35% — содержанием углекислого газа. Бесстрашие на некоторое время пропадёт, и пациент впадёт в панику, чувствуя, что задыхается.

3. Лицевая слепота

Изображение: John Cameron / Unsplash

Эта болезнь также именуется прозопагнозией, или лицевой агнозией (с греч. «неузнавание»). Возникает при поражении правой нижне-затылочной области мозга. Страдающие им не могут запоминать человеческие лица — даже самых близких и знакомых людей.

Некоторые не способны узнать и собственное лицо и пугаются, глядя в зеркало. А другие больные даже теряют возможность отличать мужчин от женщин.

Неофициально болезнь иногда называют синдромом Шалтая-Болтая: в книге Льюиса Кэрролла «Алиса в Зазеркалье» этот персонаж утверждал, что не запоминает лиц собеседников, в частности — главной героини.

Обычно люди заболевают прозопагнозией после травм головы, но бывают и врождённые случаи. Иногда болезнь развивается в старости, причём, по неведомым науке причинам, преимущественно у левшей.

Лечения нет, но разработаны методики, призванные помочь людям с этим синдромом: их учат узнавать друзей, например по походке или тембру голоса. Кстати, именно эта болезнь легла в основу фильма «Лица в толпе» с Миллой Йовович.

4. Синдром чужой руки

Изображение: Wikimedia Commons

Возможно, вы помните фильм «Доктор Стрейнджлав» Кубрика. Или «Рука-убийца» с Джессикой Альбой. Или второй сезон сериала «Королевы крика». Во всех них появлялись персонажи, страдающие от того, что их собственные руки их не слушались. Думаете, в реальности такого не бывает? Как бы не так.

Немецкий невролог Курт Голдьштейн описал расстройство, при котором одна или даже обе руки переставали подчиняться хозяину и начинали вытворять всякую дичь. В частности, одну его пациентку душила во сне её собственная левая конечность.

Также руки могут щипаться, выкручивать соски, расчёсывать и выдёргивать волосы. Иногда наблюдалось такое поведение: берёт больной, скажем, сигарету одной рукой, кладёт в рот, а недоминантная конечность вырывает её и бросает. Или пациентка одной рукой застёгивает блузку, а другая её расстёгивает обратно.

Болезнь развивается при нарушении связей между левым и правым полушариями мозга. Её иногда называют «болезнь доктора Стрейнджлава».

Причинами синдрома чужой руки могут стать опухоли головного мозга, инфекции, инсульты или болезнь Альцгеймера. А ещё он возникает после неудачных операций. Например, в 50-х годах полушария мозга разделяли хирургическим путём, чтобы облегчить тяжёлые случаи эпилепсии. Болезнь действительно прекращалась, а вот руки сходили с ума.

5. Синдром каменного человека

Изображение: Wikimedia Commons

Официальное название — прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия. Также её именуют синдромом Мюнхмейера. Это редкая генетическая болезнь, при которой соединительная ткань организма, то есть мышцы, связки и сухожилия, постепенно превращаются в кости. Она проявляется в возрасте примерно 10 лет и прогрессирует с годами.

Организм несчастного, поражённого синдромом Мюнхмейера, буквально наращивает второй скелет поверх первого.

Самым ранним симптомом ПОФ является нарушение развития больших пальцев на ногах. У больных они искривлены внутрь и в них может не хватать суставов. Аномальная костная ткань сначала образуется на плечах и шее, потом болезнь постепенно спускается ниже, к ногам. Пациенты могут испытывать проблемы с движением, приёмом пищи и даже дыханием, потому что их суставы сращиваются в единую кость.

В данный момент болезнь не имеет лечения. Частота её распространения — один больной человек на два миллиона здоровых. Поражённым ПОФ людям следует избегать малейших травм, потому что при заживлении ран они покрываются не соединительной, а костной тканью.

6. Тератома

Изображение: Wikimedia Commons

Онкологические заболевания — это страшная штука, но тератома особенно ужасает. Это опухоль, которая образуется чаще всего в женских яичниках или мужских яичках. Но может она появиться и в крестцово-копчиковой области, а изредка даже в мозге, на челюстях, в полости носа или в лёгких.

Из-за непонятного сбоя в механизме деления стволовых клеток организм начинает отращивать ткани или даже целые органы в местах, конструктивно для этого совершенно не приспособленных. В опухоли могут присутствовать волосы, мышцы, кости и даже недоразвитый глаз, туловище, конечность или зубы. Чаще всего тератому обнаруживают у совсем маленьких детей.

Но бывают случаи, когда и взрослые ходят с ней годами и не догадываются, что у них зубы и волосы во внутренностях.

Например, одна женщина в Бразилии до 25 лет прожила с зубами и волосами в яичниках. Другой случай: в 1997 году врачи прооперировали новорождённую девочку, у которой обнаружился… полностью сформировавшийся третий глаз в области крестца. К сожалению, хирургическое вмешательство малышка не перенесла.

Другому пациенту, трёхлетнему мальчику, которому потребовалась операция в 2016 году, повезло больше. У него тоже обнаружили глаз, причём в мозгу, и после его удаления больной пошёл на поправку.

7. Аллергия на воду

Изображение: Daria Nepriakhina / Unsplash

Она же аквагенная крапивница — аутоиммунное заболевание, чрезвычайно редкая форма физической крапивницы. В мире есть примерно 32 человека, страдающих ею.

У больного образуются сыпь и волдыри при контакте с водой. Причём с любой — пресной, солёной. Такую же реакцию вызывают пот, слюна и слёзы. Впрочем, вода, содержащаяся внутри организма, такого эффекта не оказывает.

Причины аквагенной крапивницы неизвестны.

Высказывались предположения, что виной всему повышенная чувствительность кожи больных к ионам, содержащимся в недистиллированной воде.

Эта аллергия чаще встречается у женщин и проявляется в период полового созревания. Больным удаётся помыться под душем только после нанесения на кожу крема на основе эмульсии масла или вазелина.

С питьём тоже приходится нелегко. Одна 21-летняя женщина из Великобритании решила проблему, практически полностью отказавшись от воды, и перешла на диетическую колу и молоко, потому что обычная h3O «жгла её как крапива».

Иногда болезнь удаётся приостановить приёмом сильных антигистаминных препаратов, но не всегда. Случаев ремиссии медициной не зафиксировано.

8. Синдром ходячего трупа

Кадр из сериала «Ходячие мертвецы»

Официальное название — синдром Котара. Он никак не связан с зомби-вирусами — это чисто психологическое расстройство. Страдающему от него кажется, что он уже мёртв и разлагается. Или у него вытекла вся кровь, начался сепсис либо отсутствуют внутренние органы — сердца нет или кишечник сгнил.

Болезнь открыл в 1880 году французский невролог Жюль Котар. Он описал случай женщины, которая убедила себя в том, что уже давно умерла, и банально перестала есть. Сказала, что обречена на «вечное проклятие» бессмертия, и питаться ей уже незачем. И, естественно, скончалась от банального голода.

Недуг встречается при психозах, например шизофрении и депрессии, или травмах и опухолях головного мозга. Некоторые больные уверяют, что умерли не только они, но и вообще всё живое в мире, да и сам мир вообще скоро того. Особо совестливые индивиды переживают, что это они всех убили, нечаянно заразили ВИЧ, сифилисом или ещё чем-нибудь, и в скором времени их ждёт ужасающая кара.

А иные больные, не мелочась, уверяют, что они не просто мертвы, а вообще никогда не существовали.

О том, как они умерли, пациенты с синдромом Котара могут придумывать весьма впечатляющие истории, исходя из своего интеллектуального и культурного багажа. Например, парень, убедивший себя, что умер от СПИДа, до этого читал в журнале статью об этой болезни. А одна жительница Ирана с послеродовой депрессией решила, что её убил персонаж персидского фольклора, призрак по имени Аал.

Тем не менее болезнь можно вылечить. Описан случай, как у одного мужчины развился синдром Котара после травмы мозга: он был убеждён, что умер, перестал узнавать знакомых людей и считал, что все, кого он видит, мертвы тоже.

Позже, после лечения и восстановления мозга, больной решил, что всё-таки окружающие его люди вполне живы. Но вот насчёт себя был ещё не уверен — а не умер ли он от СПИДа или сепсиса, просто между делом, не заметив этого? Наконец, спустя месяц психотерапии, пациент спонтанно выздоровел и избавился от иллюзий собственной гибели. Видимо, понял, что для мертвеца он слишком часто ходит к врачу.

Читайте также 🧐

• 5 фактов о человеческом теле, которые вас удивят
• 6 медицинских курьёзов, в которые сложно поверить
• Знаете ли вы, почему люди дёргаются во сне?
• «У вас впереди больше лет, чем у ваших ровесников прошлых веков». Сколько мы можем прожить

25 самых странных болезней мира » BigPicture.ru

Наука достигла серьезных успехов в медицине — сейчас возможно справиться с такими болезнями, которые наши предки только мечтали победить. Однако все еще существуют заболевания, заставляющие докторов развести руками в недоумении. Происхождение некоторых из них неизвестно, или же они влияют на тело совершенно невероятным способом. Возможно, однажды можно будет объяснить эти странные заболевания и справиться с ними, но пока они все еще остаются загадкой для человечества.

От людей, которые могут затанцевать себя до смерти, до аллергии на воду — вот вам 25  невероятно странных, но реальных болезней, которые наука не может объяснить!

Острый дряблый миелит

Миелит — воспаление спинного мозга. Иногда его называют полиомиелитический синдром. Это неврологическое заболевание, поражающее детей и ведущее к слабости или параличу. Маленькие пациенты испытывают постоянную боль в суставах и мышцах. До конца 50-х годов ХХ века полиомиелит был грозной болезнью, эпидемии которой в разных странах уносили многие тысячи жизней. Из числа заболевших около 10% погибали, а еще 40% становились инвалидами.

После изобретения вакцины ученые утверждали, что болезнь побеждена. Но, несмотря на заверения ВОЗ, полиомиелит еще не сдается — его вспышки время от времени случаются в разных странах. При этом болеют уже привитые люди, поскольку вирус азиатского происхождения приобрел необычную мутацию.

Врожденная липодистрофия Берардинелли — Сейп (СЛБС)

Это состояние, характеризующееся острой нехваткой жировой ткани в организме и ее отложением в нетипичных местах, например в печени. Из-за таких странных симптомов пациенты с СЛБС имеют очень характерную внешность — они кажутся очень мускулистыми, почти как супергерои. У них также, как правило, сильно выступающие лицевые кости и увеличенные в размерах гениталии.

При одном из двух известных типов СЛБС медики также обнаружили и легкое умственное расстройство, но это не самая большая проблема для больных. Такое необычное распределение жировой ткани ведет к серьезным проблемам, а точнее, к высокому уровню жира в крови и к инсулинорезистентности, в то время как накопление жиров в печени или сердце может привести к тяжелым повреждениям органов и даже внезапной смерти.

Летаргический энцефалит

Эта болезнь наводила ужас, когда впервые появилась в начале XX века. Сначала у пациентов начинались галлюцинации, а затем их парализовывало. Казалось, будто они спят, но на самом деле эти люди были в сознании. Многие умерли на этой стадии, а выжившие испытывали ужасные проблемы с поведением всю оставшуюся жизнь (синдром паркинсонизма). Эпидемия этой болезни больше не проявлялась, и доктора по сей день не знают, что ее вызвало, хотя выдвигалось немало версий (вирус, иммунная реакция, разрушающая головной мозг). Предположительно, летаргическим энцефалитом переболел Адольф Гитлер, а последующий паркинсонизм мог повлиять на принятие им опрометчивых решений.

Синдром «взрывающейся головы»

Пациенты слышат невероятно громкие взрывы в собственной голове и иногда видят не существующие в реальности вспышки света, а врачи понятия не имеют почему. Это малоизученный феномен, который относят к расстройствам сна. Причины этого синдрома, который чаще встречается у женщин, чем у мужчин, до сих пор неизвестны. Обычно он проявляется на фоне недостатка (депривации) сна. В последнее время этим синдромом страдает все большее количество молодых людей.

Синдром внезапной детской смерти

Этот феномен представляет собой внезапную смерть от остановки дыхания внешне здорового младенца или ребенка, при которой вскрытие не позволяет установить причину летального исхода. Иногда СВДС называют «смертью в колыбели», поскольку ей могут не предшествовать никакие признаки, часто ребенок умирает во сне. Причины этого синдрома до сих пор не известны.

Аквагенная крапивница

Также известна как аллергия на воду. Пациенты испытывают болезненную реакцию кожи при контакте с водой. Это реальное заболевание, хотя и очень редкое. В медицинской литературе описано только около 50 случаев. Непереносимость воды вызывает серьезный аллергический ответ, иногда даже на дождь, снег, пот или слезы. Проявления обычно более сильны у женщин, и первые симптомы обнаруживаются в период полового созревания. Причины аллергии на воду не ясны, но ее симптомы можно купировать антигистаминными препаратами.

Диарея Брайнерда

Названа в честь города, где был зарегистрирован первый подобный случай (Брайнерд, Миннесота, США). Страдальцы, подхватившие эту заразу, наведываются в туалет по 10-20 раз в день. Часто диарея сопровождается тошнотой, судорогами и постоянной усталостью.

В 1983 году было зафиксировано восемь вспышек диареи Брейнерда, шесть из них — в США. Но первая была все же самой крупной — за год переболело 122 человека. Имеются подозрения, что болезнь возникает после употребления парного молока — но все равно непонятно, почему она мучает человека так долго.

Тяжелые зрительные галлюцинации, или синдром Шарля Бонне

Состояние, во время которого пациенты испытывают довольно яркие и сложные галлюцинации несмотря на то, что страдают частичной или полной потерей зрения вследствие старости или таких заболеваний, как диабет и глаукома.

Хотя зафиксированных случаев этого заболевания немного, считается, что оно широко распространено среди людей пожилого возраста, страдающих слепотой. От 10 до 40% ослепших людей страдают от синдрома Шарля Бонне. К счастью, в отличие от других перечисленных здесь заболеваний, симптомы тяжелых зрительных галлюцинаций исчезают сами по себе после года или двух, так как мозг начинает приспосабливаться к утрате зрения.

Электромагнитная сверхчувствительность

Скорее психическое заболевание, чем физическое. Пациенты верят, что их различные симптомы вызваны действием электромагнитных полей. Однако врачи обнаружили, что люди не могут отличать реальные поля от ненастоящих. Почему они все еще верят в это? Обычно это связано с теорией заговора.

Синдром скованного человека

Во время развития этого синдрома мышцы пациента становятся все более и более скованными, пока его полностью не парализует. Доктора не уверены, что именно вызывает подобные симптомы; среди вероятных гипотез — диабет и мутирующие гены.

Кивательный синдром

Его открыли в Восточной Африке в 2010 году. В основном им страдают дети: пациенты постоянно кивают головой, что зачастую приводит к недоеданию и задержке роста. Врачи предполагают, что болезнь может быть вызвана паразитами, но они не уверены.

Аллотриофагия

Это заболевание характеризуется употреблением несъедобных веществ. Люди, страдающие от этой болезни, испытывают постоянное желание употреблять вместо пищи различные типы непродовольственных веществ, включая грязь, клей. То есть все то, что попадает под руку при обострении. Медики до сих пор не нашли ни реальную причину болезни, ни способ лечения.

Английский пот

Английский пот, или английская потливая горячка, — инфекционная болезнь неясной этиологии с очень высоким уровнем смертности, несколько раз посещавшая Европу (прежде всего тюдоровскую Англию) между 1485 и 1551 годами. Болезнь начиналась с озноба, головокружения и головной боли, а также болей в шее, плечах и конечностях. Затем начиналась горячка и сильнейший пот, жажда, учащение пульса, бред, боль в сердце. Никаких высыпаний на коже при этом не было. Характерным признаком болезни была сильная сонливость, часто предшествовавшая наступлению смерти после измождающего пота: считалось, что если человеку дать уснуть, то он уже не проснется.

В конце XVI века «английская потливая горячка» неожиданно исчезла и с тех пор больше никогда и нигде не появлялась, так что сейчас можно лишь строить предположения о природе этого весьма необычного и загадочного заболевания.

Болезнь Перуанского метеорита

Когда рядом с деревней Каранкас в Перу упал метеорит, местные жители, приблизившиеся к кратеру, заболели неизвестной болезнью, которая вызвала серьезную тошноту. Врачи полагают, что причиной стало отравление мышьяком от метеорита.

Линии Блашко

Заболевание характеризуется появлением необычных полос по всему телу. Впервые эта болезнь была обнаружена немецким дерматологом в 1901 году. Основным симптомом болезни является появление видимых несимметричных полос на человеческом теле. Анатомия до сих пор не может объяснить такое явление, как Линии Блашко. Есть предположение, что эти линии заложены в ДНК человека еще с незапамятных времен и передаются наследственно.

Болезнь куру, или смеющаяся смерть

Племя каннибалов форе, живущее в горах Новой Гвинеи, было открыто только в 1932 году. Члены этого племени страдали смертельной болезнью куру, название которой на их языке имеет два значения — «дрожь» и «порча». Форе верили, что болезнь является результатом сглаза чужим шаманом. Главными признаками заболевания являются сильная дрожь и порывистые движения головой, иногда сопровождаемые улыбкой, подобной той, которая появляется у больных столбняком. В начальной стадии болезнь проявляется головокружением и усталостью. Потом добавляется головная боль, судороги и, в конце концов, типичная дрожь. В течение нескольких месяцев ткани головного мозга деградируют, превращаясь в губчатую массу, после чего пациент умирает.

Болезнь распространялась через ритуальный каннибализм, а именно поедание мозга болевшего этим заболеванием. С искоренением каннибализма куру практически исчезла.

Синдром циклической рвоты

Обычно развивается в детстве. Симптомы вполне понятны — повторяющиеся приступы рвоты и тошноты. Медики не знают, в чем именно заключается причина данного расстройства. Ясно лишь то, что люди с этим недугом могут днями или неделями мучиться от тошноты. В случае с одной пациенткой самый острый приступ выражался в том, что ее вырвало 100 раз за сутки. Обычно же это происходит 40 раз за день, преимущественно вследствие стресса или в состоянии нервного возбуждения. Приступы невозможно предсказать.

Синдром синей кожи, или акантокератодермия

Люди с таким диагнозом имеют синий или сливовый цвет кожи. В прошлом веке целое семейство синих людей проживало в американском штате Кентукки. Их называли Синие Фьюгейты. Кстати, кроме этой наследственной болезни у них не было никаких других заболеваний, и большая часть из этого семейства прожили больше 80 лет.

Болезнь Моргеллонов

Характеризуется повреждениями кожи, при этом больные жалуются, что под их кожей ползают и кусаются насекомые или черви, а также утверждают, что находят у себя под кожей некие волокна. Неизвестно, новая ли это болезнь или просто смешение уже существующих. На протяжении длительного времени медицинское сообщество не признавало этот синдром. Считалось, что такие повреждения могут быть вызваны самими больными, которые страдают «бредовыми паразитозами» или «бредовым заражением». Другими словами, подозревалось, что такие люди имеют психическое заболевание.

Болезнь двадцатого века

Также известная как множественная химическая чувствительность. Болезнь характеризуется негативными реакциями на различные современные химикаты и продукты, в том числе пластмассу и синтетические волокна. Как и в случаях с электромагнитной чувствительностью, пациенты не реагируют, если не знают, что взаимодействуют с химикатами.

Хорея

Самый известный инцидент этого заболевания произошел в 1518 году в Страсбурге, Франция, когда женщина по имени фрау Троффея начала танцевать без причины. Сотни людей присоединились к ней в течение следующих нескольких недель, и в конце концов многие из них умерли от изнеможения. Вероятные причины — массовое отравление или психическое расстройство.

Прогерия (Progeria), синдром Гетчинсона — Гилфорда

Дети, пораженные этой болезнью, выглядят девяностолетними стариками. Прогерия вызвана дефектом в генетическом коде человека. Эта болезнь имеет непредотвратимые и пагубные для человека последствия. Большинство рожденных с этой болезнью умирают к 13 годам, поскольку в их теле ускорен процесс старения. Прогерия встречается чрезвычайно редко. Эта болезнь замечена всего у 48 человек во всем мире, пять из которых родственники, следовательно, она считается еще и наследственной.

Порфирия

Некоторые ученые полагают, что именно это заболевание породило мифы и легенды о вампирах и оборотнях. Почему? Кожа пациентов, пораженных этой болезнью, пузырится и «кипит» при контакте с солнечными лучами, а их десны «высыхают», из-за чего зубы становятся похожими на клыки. Знаете, что самое странное? Стул становится фиолетовым.

Причины возникновения этого заболевания до сих пор изучены недостаточно. Известно, что оно наследственное и связано с неправильным синтезированием красных кровяных телец. Многие ученые склоняются к тому, что в большинстве случаев оно возникает в результате инцеста.

Синдром войны в заливе

Болезнь, поражавшая ветеранов войны в Персидском заливе. Симптомов несколько: от резистентности к инсулину до потери контроля над мышцами. Врачи полагают, что болезнь была вызвана использованием обедненного урана в оружии (в том числе химическом).

Синдром прыгающего француза из штата Мэн

Основной признак этой болезни — сильный испуг, если с пациентом происходит что-то неожиданное. При этом человек, подверженный болезни, подпрыгивает, начинает кричать, размахивает руками, запинается, падает, начинает кататься по полу и долго не может успокоиться. Эта болезнь была впервые зафиксирована в США еще в 1878 году у француза, отсюда и пошло ее название. Описанная Джорджем Миллером Бирдом, эта болезнь поражала только французско-канадских лесорубов в северной части штата Мэн. Врачи полагают, что это генетическое заболевание.

Смотрите также:
Испанка: история самой страшной эпидемии 20-го века,
10 ответов на странные вопросы, которыми хоть раз задавался каждый,
Авторская коллекция самых странных открыток из прошлого

А вы знали, что у нас есть Telegram и Instagram?

Подписывайтесь, если вы ценитель красивых фото и интересных историй!

12 странных и загадочных болезней, о которых вы, вероятно, никогда не слышали — Блоги

На протяжении веков люди были постоянно очарованы чудесами тела, часто задавая вопросы: «Для чего нужна эта часть? Может ли человек выжить без этого? Почему это так работает?» Эти вопросы выражают желание узнать больше о человеческом теле. Однако, как устроено природой, человеческий организм далек от совершенства, и он столь же хрупок, сколь и вынослив.

Человеческий мозг — это командный центр, отвечающий за все, что делает тело, включая дыхание, поднятие предметов, бег на марафонскую дистанцию, плавание на милю и хранение всех наших мыслей и воспоминаний. Однако, по иронии судьбы, это самый деликатный орган, пораженный болезнью Альцгеймера.

По мере того, как болезни и состояния развиваются, а иногда и эволюционируют, меняются и исследования, направленные на их лечение и спасение жизней. Однако, несмотря на многовековые исследования человеческого тела, многие случаи до сих пор остаются нераскрытыми или только открываются сегодня. В список странных явлений входят эти чрезвычайно редкие и странные болезни.

12 странных и загадочных болезней человеческого тела от алкоголя из-за «аномального кишечного брожения» в тонком кишечнике, вызванного избыточным ростом определенных типов грибков. Кишечник вырабатывает алкоголь из обычной пищи и напитков, содержащих углеводы, дрожжи или бактерии, которые процветают в этой части тела.

Симптомы включают:

• Боли и боли, в том числе в желудке
• Вздутие живота
• Изменения дефекации
• Усталость itis
• Проблемы с концентрацией внимания , память и мыслительные процессы
• Тяга к сладкому

Основными методами лечения этого состояния являются изменение диеты и сокращение потребления простых сахаров, рафинированных углеводов, дрожжевых продуктов и продуктов с плесенью. Кроме того, человеку с этим заболеванием могут также потребоваться лекарства, такие как витаминные и минеральные добавки, для восполнения дефицита питательных веществ.

2. Синдром стойкого сексуального возбуждения

Синдром стойкого сексуального возбуждения (PSAS), также называемый синдромом стойкого генитального возбуждения (PGAD), заставляет людей постоянно жить на грани оргазма. Ощущения частично ослабевают во время оргазма, но могут внезапно вернуться в течение нескольких часов. PSAS может привести к постоянной физической боли, стрессу и психологическим трудностям из-за неспособности выполнять повседневные задачи.

​Пациенты могут страдать следующим:

• Тревога
• Депрессия
• Стресс
• Разочарование
• Чувство вины
• Бессонница
• Панические атаки

900 37

Лечение обычно назначают для облегчения симптомов, поскольку точная причина еще не известна. Говорят, что когнитивно-поведенческая терапия (КПТ) выявляет триггеры и обеспечивает некоторые механизмы преодоления и методы отвлечения внимания. Кроме того, изменения в лекарствах путем исключения препаратов с растительным эстрогеном могут помочь справиться с этим заболеванием.

3. Синдром ходячего трупа

Синдром ходячего трупа также называют синдромом Котара – нервно-психическим расстройством, связанным с депрессией. Этот синдром заставляет людей верить, что они мертвы или что у них нет души, органов, крови или определенных частей тела. Этот синдром обычно является симптомом другого психического расстройства, а не заболеванием как таковым.

Симптомы включают:

• Попытки членовредительства
• Потеря речи
• Бред бессмертия
• Бред, что человек умирает, мертв или больше не существует
• Нечувствительность к боли
• Пациент перестает говорить печаль ( меланхолия)
• Голоса, говорящие пациенту, что он/она мертв или умирает

Симптомы обычно купируются с помощью таких лекарств, как антидепрессанты, антипсихотические и успокоительные препараты; и терапия, такая как когнитивно-поведенческая терапия (КПТ) или психотерапия. Кроме того, электросудорожная терапия (ЭСТ) может использоваться в качестве крайней меры, когда лекарства и разговорная терапия не работают.

4. Синдром иностранного акцента

Синдром иностранного акцента возникает в результате повреждения части мозга, связанной с речью. Это происходит, когда человек внезапно просыпается, говоря с другим акцентом. Это обычно вызвано инсультом, травмой, опухолями и другими неврологическими состояниями.
Наиболее распространенным лечением является логопед, чтобы помочь человеку вернуться к нормальной речи.

5. Врожденная нечувствительность к боли

Это заболевание присутствует с рождения, что подавляет способность воспринимать физическую боль. Это вызвано мутациями в определенных генах, особенно в аутосомно-рецессивном типе, который представляет собой две унаследованные генные мутации, по одной от каждого родителя.

Люди с этим заболеванием могут различать острый и тупой предмет, а также что-то холодное и горячее. Однако нельзя ощутить, что горячий напиток уже обжигает язык. К сожалению, пока не существует известного лекарства от этого состояния.
Симптомы включают:

• Потеря обоняния
• Снижение потоотделения (ангидроз)

6. Синдром Стоунмана

Прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия ), или синдром Стоунмана, является редким заболеванием, при котором соединительная ткани постепенно превращаются в кости. Он поражает 1 из 2 миллионов человек и вызывается генной мутацией. Состояние обычно начинается с плеч и шеи, переходя к ногам. Вторая кость растет поверх первой в процессе, известном как гетеротопическая оссификация (ГО).

Хирургические попытки удалить вторую кость могут привести к резкому росту кости из-за инвазивности операции. Человек с этим синдромом может потерять подвижность после незначительной аварии, так как стимулируется рост костей.

7. Синдром Алисы в стране чудес (AIWS)

Этот неврологический синдром также называют синдромом Тодда. Обычно это мигрени, которые могут исказить образ тела человека, включая размер головы, рук и ног. Пациенты также могут испытывать галлюцинации и ощущение, что время течет медленно или быстро.

К сожалению, у AIWS пока нет проверенного эффективного лечения. Тем не менее, план лечения состоит из профилактики мигрени, и может помочь диета при мигрени.

8. Синдром Хатчинсона-Гилфорда Прогерия

Синдром Хатчинсона-Гилфорда Прогерия  — это крайне редкое состояние, при котором человек быстро стареет, начиная с детства. Это происходит у 1 из 4 миллионов, с 1886 года в научной литературе по всему миру зарегистрировано более 131 случая. Его симптомы включают:

• Старение кожи
• Алопеция (выпадение волос)
• Хрупкость, хрупкость костей
• Почечная недостаточность
• Аномалии суставов
• Потеря зрения
• Потеря зрения жир под кожей

Это не лечится состояние еще. Однако в ноябре 2020 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Зокинви (лонафарниб), который может помочь снизить риск смерти от болезни.

9. Алкаптонурия

Алкаптонурия, также известная как болезнь черной мочи, является наследственным заболеванием, которое приводит к накоплению в организме химического вещества, называемого гомогентизиновой кислотой, окрашивающего ткани в темный цвет. Кроме того, это состояние не позволяет организму полностью расщеплять две аминокислоты, называемые тирозин и фенилаланин, которые отвечают за пигментацию тела .  К сожалению, пока нет лечения/излечения от этого состояния.

​10. Паразитическая двойня

Паразитическая двойня происходит, когда один из плодов перестает развиваться во время беременности. Паразитический близнец прикреплен к другому плоду и может вырастить узнаваемые части тела. На сегодняшний день все еще есть редкие задокументированные случаи этого явления для изучения исследователями.

11. Пикацизм

Люди с пикацизмом навязчиво едят продукты, не имеющие питательной ценности. Эти предметы могут быть такими же безвредными, как лед, и такими же токсичными, как засохшая краска, мел и куски металла. Это расстройство чаще всего встречается у детей, беременных женщин и людей с ограниченными интеллектуальными возможностями. Говорят, что необычная тяга может быть признаком того, что организм пытается восполнить низкий уровень питательных веществ.

Для надлежащего лечения может быть предпринято несколько шагов, например, лабораторные тесты, чтобы определить, каких питательных веществ не хватает. Если это связано с психологической проблемой, может быть проведена психологическая оценка.

12. Синдром человека-оборотня

Гипертрихоз , , также известный как синдром оборотня , , характеризуется чрезмерным ростом волос на любом участке тела человека, включая лицо. Рост волос такой густой, что человек будет напоминать оборотня. Несмотря на то, что многие болезни были ликвидированы благодаря вакцинам, причина этого состояния остается неизвестной, и не существует лекарства или лечения для облегчения симптомов.

Симптомы включают:

• Лануго — тип волос очень мягкий и тонкий, как на теле новорожденного. Обычно не имеет пигмента.
• Терминал – волосы длинные и густые, обычно очень темные.
• Веллус – волосяные фолликулы короткие. Он может быть расположен где угодно, кроме подошв ваших ног, тыльной стороны ушей, губ и ладоней или на рубцовой ткани. одно остается неизменным, и это странная истина для них всех: какими бы неправдоподобными ни были эти странные медицинские условия, они реальны.

  Каждый человек в мире страдает от болезни, и каждая часть тела восприимчива к ней. Однако многих из этих состояний можно избежать при правильном уходе и профилактических мерах. Медицинский центр
  Макати предлагает медицинские услуги мирового класса для обеспечения наилучшего лечения с помощью точных диагностических тестов, современного оборудования и высококвалифицированных медицинских работников.

  Список редких заболеваний | База данных AZ

  Главная / Редкие заболевания

  0–9А
  Б
  С
  Д
  Е
  Ф
  г
  ЧАС
  я
  Дж
  К
  л
  М
  Н
  О
  п
  Вопрос
  р
  С
  Т
  U
  В
  Вт
  Икс
  Д
  Z

  База данных редких заболеваний
  База данных редких заболеваний GARD

  Имея более 1200 редких заболеваний, вы можете просматривать отчеты о редких заболеваниях, которые включают информацию о симптомах, причинах, методах лечения, клинических испытаниях и источниках помощи, таких как организации по защите интересов пациентов.